Zevalin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - zevalin je indiciran kod odraslih osoba. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin drugačije kao konsolidacija terapije nakon indukcije remisije kod prethodno ne леченных bolesnika s folikularni limfoma. dobro zevalin sljedeće rituksimab u kombinaciji s kemoterapijom nije instaliran. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd20 na rituksimab relapsedorrefractory+ фолликулярная b-stanične неходжкинская limfom (nhl).

Sabervel Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartana - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - sabervel je indiciran kod odraslih osoba za liječenje esencijalne hipertenzije. također indiciran za liječenje zatajenja bubrega kod odraslih pacijenata sa dijabetes hipertenzija i tip 2 u sastavu antihipertenzivnih lijekova hrane .

Oktreotid Teva 10 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oktreotid teva 10 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - oktreotidacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 10 mg - urbroj: svaka bočica sadrži oktreotidacetat što odgovara 10 mg oktreotida

Oktreotid Teva 20 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oktreotid teva 20 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - oktreotidacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 20 mg - urbroj: svaka bočica sadrži oktreotidacetat što odgovara 20 mg oktreotida

Oktreotid Teva 30 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oktreotid teva 30 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - oktreotidacetat - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim oslobađanjem - 30 mg - urbroj: svaka bočica sadrži oktreotidacetat što odgovara 30 mg oktreotida

Ipinzan 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ipinzan 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - vildagliptin metforminklorid - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg vildagliptina i 1000 mg metforminklorida (što odgovara 780 mg metformina)

RISSET 25 mg/1 bočica prašak i  rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

risset 25 mg/1 bočica prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

pliva d.o.o.sarajevo - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 25 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 25 mg risperidona (1 ml rekonstituisane suspenzije sadrži 12,5 mg risperidona)

RISSET 50 mg/1 bočica prašak i  rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

risset 50 mg/1 bočica prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

pliva d.o.o.sarajevo - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 50 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 50 mg risperidona (1 ml rekonstituisane suspenzije sadrži 25 mg risperidona)

LeukoScan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - dijagnostička sredstva - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. leukoscan dizajniran za provođenje slikovne dijagnostike za određivanje lokalizacije i raširenosti infekcije/upale u kosti kod bolesnika sa sumnjom na остеомиелит, uključujući i u bolesnika sa sindromom dijabetes i stopala . leukoscan ne koriste za dijagnostiku остеомиелита u bolesnika s anemija srpastih stanica anemičan.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazola - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol mylan pharma je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол Майлана pharma je indiciran za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Майлана pharma je indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.